孕六月,大排畸,本期待见到宝宝的模样,却先后三次b超,最终被告知羊水过少(羊水指数4.7),要求看急诊医生(当时还不知道怎么回事,后来才知道可能羊水早破)。看过急诊,未破水,忐忑不安的等到第二天早上找到建卡医生,医生告知多是两种可能,羊水早破或者娃娃有问题,医生暗示情况不乐观,留住院。
住院后排除羊水早破感染的可能,医生重点开始怀疑娃娃有问题,经过输液补水的治疗后羊水上涨(指数17.1),遂进行羊水穿刺进行基因芯片检查,出院保胎。
原以为风波结束了,羊水上涨,自己心里也一直坚定娃娃是好的,不料一波未平一波又起,检查结果显示两条染色体微缺失,有可能智力低下或视力障碍,一个个闻所未闻的概念迫使我上网查找各种信息。理智上判断问题不大,感情上更加舍不得这个31周的骨肉,决定无论如何要见到他。
娃娃现在已经出生五个月,一切正常。愿赌服输,虽然现代医学已经越来越发达,但依然存在局限性和不确定性,更何况是生命诞生这样奇妙的的过程。
谨以个人经历给各位情况相似的姐妹以参考。