请问医生，如果男方有单基因显性遗传病，女方没有这个疾病，那怀胎的时候如何检测这个孩子有没有遗传病，可否在一开始就避免呢？除了试管婴儿，还有没有其他的方法？比如形成胚胎的时候检测备胎是否有遗传病。如果有的话，可以直接以流产的形式处理呢？感谢医生回答
匿名用户 发布
请问医生，如果男方有单基因显性遗传病，女方没有这个疾病，那怀胎的时候如何检测这个孩子有没有遗传病，可否在一开始就避免呢？除了试管婴儿，还有没有其他的方法？比如形成胚胎的时候检测备胎是否有遗传病。如果有的话，可以直接以流产的形式处理呢？感谢医生回答
最新评论
史红珍
要想检测胚胎有没有遗传病，必须做试管，在体外培养出胚胎，然后对每个胚胎进行相关基因的筛查，移植正常的胚胎，基因异常的胚胎不移植。
2020-11-24 13:27:38 回复
罗棹文
第一可以考虑行第三代试管婴儿助孕，在放胚胎到宫腔前先检测这个胚胎的遗传物质，第二也可以在您怀孕后十周或十几周做绒毛穿刺或羊水穿刺产前诊断，若胎儿有遗传再行流产引产等处理，祝您好孕
匿名用户 回复 罗棹文：谢谢
2020-11-24 14:25:39 回复
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