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唐氏筛查就是NT检查吗?

唐氏筛查就是NT检查吗?

导语

NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康状况的,但唐氏筛查并不等于NT检查。那么,这两者有什么区别呢? NT检查,指的是胎儿颈项透明层检查,常在孕11-13+6周的时候进行,通过B超检查胎儿颈项透明层厚度,来判断胎儿是否出现异常,是产前筛查的一种方法,可以早期诊断染色体疾病以及其他原因造成的胎儿异常。通常情况下,如果NT值≥3mm,则提示胎儿可能发育异常,需进一步检查。

唐氏筛查就是NT检查吗?

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唐氏筛查就是NT检查吗?

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导语

NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康状况的,但唐氏筛查并不等于NT检查。那么,这两者有什么区别呢? NT检查,指的是胎儿颈项透明层检查,常在孕11-13+6周的时候进行,通过B超检查胎儿颈项透明层厚度,来判断胎儿是否出现异常,是产前筛查的一种方法,可以早期诊断染色体疾病以及其他原因造成的胎儿异常。通常情况下,如果NT值≥3mm,则提示胎儿可能发育异常,需进一步检查。

唐氏筛查就是NT检查吗?


NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康状况的,但唐氏筛查并不等于NT检查。那么,这两者有什么区别呢?

 

NT检查,指的是胎儿颈项透明层检查,常在孕11-13+6周的时候进行,通过B超检查胎儿颈项透明层厚度,来判断胎儿是否出现异常,是产前筛查的一种方法,可以早期诊断染色体疾病以及其他原因造成的胎儿异常。通常情况下,如果NT值≥3mm,则提示胎儿可能发育异常,需进一步检查。

 

唐氏筛查,是唐氏综合症产前筛查的简称,是一种对胎儿无损伤的检测方法,具有经济、简便、安全的特点,常在孕14-18周左右进行,可在一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险,尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。通常只需要抽取孕妇静脉血2ml,通过检查孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度,并结合B超等来判断胎儿患唐氏综合征的危险系数。通常抽血后2-3周即可得知结果。由于唐氏筛查的结果只能说明胎儿可能患有唐氏综合征,并不能确诊,如果检测结果为阳性,则需要再做绒毛活检或者羊水检查进行染色体核型分析,以明确诊断。同时,唐氏筛查还可以检查出胎儿是否患有神经管缺损、18体综合征和13体综合征的可能。

 

那么,NT检查和唐氏筛查哪个更准确?

 

NT检查属于影像学检查,唐氏筛查属于血清学检查,两者其中一种出现阳性,都提示胎儿有发育异常的可能。但两者不具有可比性,也都无法判断胎儿是否一定存在发育异常。但是,由于两者检测的方法不同,如果在NT检查的基础上再做唐氏筛查,,唐氏综合征的检出率可以达到85%以上。

 

NT检查提示低风险,唐氏筛查还用做吗?

通常情况下,如果NT检查≥3mm,那么以为者胎儿有可能存在染色体异常,因此推荐做羊水穿刺,确诊是否存在染色体异常。这种情况下孕妇一般不会再行唐氏筛查。如果NT检查<3mm,则说明胎儿发生染色体畸形的可能性很小,但也不排除发生染色体畸形的可能,因此这种情况下医生通常会建议孕妇再行唐氏筛查,以减少误诊漏诊的概率。

 

 

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