做好这八步，可以减少新生儿出生缺陷的概率

根据资料分析,我国发生率最高的出生缺陷有四种:神经管畸形(3%6),唇腭裂(2%6)先天性心脏病(5%0)和脑瘫(19%0)。这几种缺陷占到出生缺陷的一半。我们该如何去避免呢?

[震惊]一、清楚了解双方的健康状况。双方家庭成员有隔代或者代代相传的症状相同的疾病那么说明疾病和遗传相关,家族成员染色体、基因分析。明确遗传的规律,判断怀孕后遗传的风险概率。染色体结构异常和单基因病会发生遗传,可以计算遗传风险。

[震惊]二、备孕开始补充叶酸。近30年来医学家们致力于新生儿缺陷的预防,真正做到的是开放性神经管缺陷的出生率明显的下降了。其原因是孕前补充叶酸的推广。神经管缺陷的表现是无脑儿、脊柱裂、脑膨出。[震惊]三、备孕时,务必在卵子排出24小时内同房受孕,避开卵子老化时间受孕!!已经有非常多的权威研究证明卵子老化后受孕会带来比如唐氏综合征等出生缺陷的上升、后代生育能力、学习能力甚至寿命的下降、成年后的疾病的发生等多种严重问题,所以要优生就一定要避免POA受孕,应该向对待吃叶酸一样对待避免POA受孕，POA是我强调很多次的问题,大家一定要重视起来!!!

[震惊]四、孕早期避免接触致畸源。致畸源包括药物、放射线、污染的空气和水、酒精、烟草、病毒、细菌、微生物等等。但也不必过于恐慌,不是拍一次CT、抽一根烟、喝一次酒就一定会致畸,致畸也需要致畸源达到一定剂量,但是在备孕期间,能避免则避免,烟酒零容忍。[震惊]五、孕期进行按时孕检,特别是胎儿异常的筛查不能少。例如遗传学筛查包括生化唐氏筛查、超声的NT测量、无创DNA和羊水穿刺。羊水穿刺是金标准,高风险人群、生育过染色体异常的胎儿、家族内有遗传性的染色体疾病和单基因疾病,就要做羊水穿刺。唐氏筛查、无创DNA, NT测量主要是染色体疾病的筛查。以及后期的影像筛查:三维四维等,通过这些影像检查可以发现胎儿器官的结构异常

还有六七八咋们下期再接着讲[加油]