无创检查，21三体，18三体，13三体均为低风险，但是检测结果却有性染色体偏多，请问医生还需要进一步羊水穿刺检查吗？如果检查结果确诊的话，该怎么办
最新评论
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王红
1楼需要进行羊水穿刺，进一步明确性染色体数量，根据结果，决定下一步选择。
2022-10-14 13:05:06 回复
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周加林
2楼最好羊水穿刺检查，根据检查结果染色体有没有问题，如染色体问题会出现什么表现，带来的不良结局有没有，而进行产前咨询
2022-10-14 13:11:32 回复
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张琼
3楼这种情况有可能是先天性染色体异常。建议你最好去省级以上的公立医院做羊水穿刺，然后再根据产前医生的指导意见采取合适的处理方法。
2022-10-14 13:24:38 回复
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杜奎玲
4楼建议做羊水穿刺看看，排除胎儿先天性染色体异常，如果是嵌合体或者多态性就不要紧的，羊穿结果出来进行遗传咨询。
随遇而安 回复 杜奎玲：如果胎儿染色体是xxx是不是代表是女孩，xxy和xyy是不是代表是男孩，我听说女孩的风险要小可以留，是这样吗？
杜奎玲 回复 随遇而安：47xxx是超雌综合症，其他的核型很少见
随遇而安 回复 杜奎玲：羊水穿刺有风险，不太敢做，如果不做是不是很冒险
2022-10-14 13:52:08 回复
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蒋海英
5楼无创检测报告提示性染色体增多，当前最重要的是预约羊水穿刺检查，了解染色体核型及有无微缺失重复，只有做了羊水穿刺检查，才最终确认是不是性染色体增多，最终有羊水穿刺检查结果来定。
2022-10-14 14:42:33 回复
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