无创都是低风险,又有个附件,说有重复,这种情况只能做羊穿吗?没有其他确认的吗?羊穿检查什么项目,会不会又是不确定,又要查父母双方的染色体🧬。麻烦帮我看看,不做羊穿可以吗?谢谢!
最新评论
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刘咏梅
1楼你好所谓的无创基因检测检查的是母体的血液内游离的胎儿染色体,如果通过这个检查发现异常,有可能是母体自身携带也有可能是来自于胎儿染色体异常
2024-01-04 18:12:17 回复
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刘咏梅
2楼在这种情况下就需要进一步做羊水穿刺,而羊水穿刺检查主要检查的就是胎儿的染色体,只要胎儿羊水穿刺检测结果没有异常,那么基本就可以放心了
2024-01-04 18:12:45 回复
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陈静
3楼羊水穿刺属于产前诊断,也就是说羊穿结果正常就不用再做其他检查了
2024-01-04 22:37:49 回复
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周加林
4楼你的21、18、13三对染色体和性染色体及其他93种染色体为缺失没有异常,只有第22号染色体长臂有微重复,需要进一步检查,查父母染色体是看是不是大人的异常,因为无创抽的是妈妈的血,是大人的染色体没有异常表现就观察,查羊水就是排除胎儿有没有染色体异常,都做了好利于判断。
匿名用户 回复 周加林:谢谢
2024-01-04 23:23:13 回复
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郭雅秋
5楼你好,你的无创结果提示13三体、18三体、21三体这三种未见明显异常,基本可以排除这三种智利问题的孩子,而22号染色体长臂微重复,可以进一步检查,羊穿是查孩子的染色体有无异常,是比较准确的产前诊断,就是明确是不是孩子的染色体有问题,无创抽的是你的血,有可能混有你的血细胞,为防止万一,建议你再次检查,羊穿是查孩子的细胞,准确率比较高,最准确的是脐带血,而父母的染色体检查就是查你和丈夫的,目前想要排查的是孩子有没有问题,还是建议你检查一下更放心。希望可以帮到你,祝你好孕。
2024-01-08 16:06:59 回复
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