很多准妈妈做完NT检查后,医生会叮嘱第二天要去抽血。这到底是查什么呢?是不是宝宝有什么问题?别担心,这其实是早期唐氏筛查中非常关键的一步,和NT检查紧密配合,能更全面地评估宝宝的健康状况。了解清楚这项检查,能让大家心里更有底,更好地配合医生完成整个产检流程。

大家可以把NT检查和第二天的抽血看作是一对“黄金搭档”。NT检查是通过B超测量宝宝颈后透明层的厚度,这是一个形态学指标。而第二天的抽血,则是查妈妈血液里的几种特定物质,属于生化指标。两者结合起来分析,评估的准确性会比单独做一项高很多。这次抽血,主要查的是两个关键指标:游离β - 人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A。
这次抽血检查,医学上称为“孕早期血清学筛查”。它不像常规抽血查很多项,目标非常明确。
1. 游离β - 人绒毛膜促性腺激素:这是怀孕后胎盘分泌的一种激素。在唐氏综合征(21 - 三体综合征)的孕妈妈中,这个值可能会比同孕周的正常平均值要高一些。
2. 妊娠相关血浆蛋白A:这是由胎盘产生的一种蛋白质。在怀有唐氏综合征宝宝的孕妈妈血液里,这个指标的水平常常会偏低。
化验室会测出这两个指标在大家血液里的具体浓度,然后结合大家的年龄、体重、孕周(尤其是根据NT检查时确定的准确孕周)以及NT的测量值,通过专门的软件计算出一个风险值。这个风险值会告诉大家,宝宝患唐氏综合征等染色体异常的概率是多少。
报告出来后,大家会看到“高风险”或“低风险”的结论。这里要特别明白一点:“高风险”不等于“宝宝一定有问题”,它只是表明概率比一般人群高,需要进一步检查来确认;“低风险”也不等于“绝对安全”,只是概率很低,常规认为风险小于1/1000。
如果结果是高风险,医生通常会建议进行产前诊断来明确,比如做绒毛穿刺或羊水穿刺,这些是诊断性的检查,能最终确定宝宝的染色体是否正常。大家也不用过于焦虑,很多高风险妈妈经过穿刺检查后,结果都是正常的。这时候,听从医生建议,去有产前诊断资质的医院(如北京协和医院、上海第一妇婴保健院、广州医科大学附属第三医院等大型三甲医院)进行后续咨询和检查是关键。
为了让检查结果更准确,大家需要注意以下几点:
* 按时检查:抽血最好在NT检查后的1 - 2天内完成,最晚不要超过一周,因为孕周计算需要非常精确。
* 无需空腹:这项抽血检查不需要空腹,正常饮食即可,避免过于油腻。
* 带齐资料:抽血时一定要带上NT检查的报告单,因为上面有准确的孕周和NT值,这是计算风险必不可少的参数。
* 放松心情:紧张情绪不会影响血液指标,但放松一点,整个过程会更顺利。
为了让大家更清楚NT检查和后续抽血的关系,可以参考下面的对比:
| 检查项目 | 检查方式 | 检查时间(孕周) | 主要目的 | 特点 |
|---|---|---|---|---|
| NT检查 | B超 | 11周 - 13周+6天 | 测量胎儿颈后透明层厚度,筛查结构异常及染色体异常风险 | 无创、影像学检查、即时出结果(测量值) |
| 早期血清学筛查(抽血) | 抽静脉血 | 与NT检查同期,通常NT后1 - 2天 | 检测母血中游离β - hCG和PAPP - A水平,结合NT值进行综合风险评估 | 生化检查、需结合多项数据计算、报告需等待数日 |
| 联合筛查(NT+抽血) | 两者结合 | 同上 | 通过软件综合计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险概率 | 孕早期筛查的核心手段,检出率高于单项检查 |
总之,做完NT第二天抽血是查什么是孕早期一次非常重要的联合筛查环节。它通过分析妈妈血液里的特定指标,与NT值强强联合,为评估宝宝的健康状况提供了更科学的依据。大家只要按照医生的指导,准时完成检查,并正确理解报告结果,就能稳稳地走过产检的这一重要阶段。了解清楚每一步检查的意义,就能减少不必要的担忧,更安心地迎接宝宝的到来。
NT检查
抽血检查