试管婴儿得唐氏综合征的概率高吗？唐氏筛查高危怎么办？

现代医学在不断的进步，特别是在辅助生殖技术领域。试管婴儿技术是其中一种。很多患有唐氏综合征的夫妻会考虑去做试管婴儿，试管婴儿得唐氏综合征的概率并不高。现在医疗技术发达，试管婴儿的技术很先进。一般做了试管婴儿，精子和卵子都是质量最好的，所以唐氏综合征的概率不是很大。

胎儿染色体异常的原因主要有两个，一个是年龄大；一个是是多胎妊娠。35岁以上的女性为高龄孕妇。这类女性怀孕时，胎儿流产或畸形的概率远高于年轻女性。因此无论是试管婴儿还是自然怀孕生产都可能出现染色体异常，从而导致唐氏综合征的问题。

但第三代试管婴儿可以在很大程度上避免这个问题。第三代试管婴儿是胚胎植入前的基因诊断。简单来说，就是在胚胎移植到母亲子宫前，对胚胎的染色体进行筛选，剔除染色体异常或有遗传病的胚胎，将最健康最好的胚胎植入女性子宫，从而保证宝宝的健康。随着第三代试管婴儿技术的普及，大龄女性生出染色体异常胎儿的概率大大降低。因此如果患有唐氏综合征的父母去做第三代试管婴儿，胎儿几乎是不可能患上唐氏综合征的。

无论是自然妊娠还是试管婴儿，要减少胎儿患唐氏综合征的概率，孕前都要去医院做一个全面的检查，看是否适合怀孕。孕前要加强锻炼，加强孕前管理。怀孕前，患有高血压等内科和外科并发症的人，或做过试管婴儿的人，有不良妊娠史的人，肥胖病人等，备孕前一定要咨询医生。

试管婴儿唐氏筛查高危怎么办

试管婴儿唐氏筛查高危时，和正常普通宝宝一样，需要进行更加精确的检查，确定试管婴儿的染色体是否存在着异常。

现在已经经过DNA判定没有患病就不用担心了，羊水穿刺也是通过DNA测定的，所以没有必要重复做，四维彩超可以看见开放性的脊椎裂，隐性的确实不一定能够发现，不过隐性的一般问题不大，大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的，对人体的发育和智力也没有什么太大的影响，所以不用过于担心了。

OSB高危，就应该做产前诊断，产前诊断的方法就是羊水穿刺或者脐带穿刺(均在22周之内进行)，胎儿活组织检查等进行可靠的胎儿染色体鉴定确诊。我个人不赞同无创产筛，一个价格昂贵，另一个结果意义不大，即使没有问题也是不放心的，最重要的耽误羊水穿刺脐带穿刺的时间。一个患病宝宝降生对家庭和对孩子本身都是非常痛苦的，要重视。如果现在在22周之内，建议抓紧时间做羊水穿刺确诊，这个是相对风险最小的。　唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，“根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。