三代试管婴儿可以排除哪些遗传病？

依据疾病基因所在位置，还有基因表型为隐性或显性(隐性是一对染色体都要有相同的对偶基因才会表现出来，显性则为一对当中其中一条染色体带有这段基因就会表现出来)之不同来分。目前，试管三代可以排除以下几类遗传疾病：

1、体染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症(Huntington'sDisease)、软骨发育不全症、多指畸形、视网膜母细胞瘤。也就是当父母其中一方有这个疾病的话，小孩有50%的机会也会患病。

2、体染色体隐性遗传：此类遗传疾病包括地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。由于是隐形遗传，因此只要有父母其中一方完全不带有突变基因，则不会患有此类疾病。若父母双方都带有此一基因，则有1/4机会成为患者、1/2机会成为带因者、1/4机会不会成为患者和带因者。

3、X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。若父亲为患病方、母亲为正常，则所有女儿将会发病，儿子都不会患病;若母亲为患病方、父亲为正常，则有一半机率生下患病的儿子或女儿。

4、X染色体隐性遗传疾病：比如蚕豆症、血友病、色盲等。若父亲为患病方、母亲为正常，则所有女儿将成为带因者，儿子都不会患病;若母亲为带因者，则一半机率生下患病的儿子，一半机率生下的女儿将为带因者。

5、多基因遗传疾病：这类型疾病是多个同时存在的许多小基因构成，这类型疾病也会受环境因素而有不同，复杂性较高，目前还不能透过试管婴儿三代技术(PGD/PGS)做判断。