三代试管筛查能防止基因突变阻断遗传病吗？

第三代试管婴儿具有胚胎植入前检测技术，能够帮助筛选出异常染色体的胚胎，从而避免基因突变并且阻断遗传疾病，在临床上该项技术主要应用于单基因遗产疾病、遗传疾病史以及染色体异常等患者，是一代二代试管所不具有的，能够帮助上述患者达到生育健康宝宝的目的，基因突变通俗将就是基因在原有的存在形式，突然改变成另一种形式存在，目前是没有医疗手段可以治好的，只能够通过三代试管预防后代遗传。

基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，在一定条件下，基因可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，从而导致很多遗传疾病的发生。基因突变目前是无法治疗的，而三代试管的革新避免了遗传疾病传给下一代。

第三代试管婴儿通过在胚胎移植前对囊胚筛查，能够筛查出异常的染色体问题，选出健康的胚胎进行移植，防止了遗传病传递。三代试管婴儿针对单基因突变的情况也是能够解决的，可以通过胚胎植入前检测，排除后代致病基因的遗传，将生下健康宝宝的几率提高。

基因有问题的患者通常都是采用第三代试管婴儿技术，也就是胚胎移植前诊断技术，将受精卵在体外培养成囊胚，对囊胚进行筛选，将可能患有遗传性疾病、染色体异常的囊胚淘汰掉，将健康的囊胚进行移植，如果夫妻双方中一方或者双方存在染色体异常的问题，多数情况下在怀孕早期就会发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟，出生后的胎儿会出现智力发育障碍、肢体及面部发育障碍等问题，所以建议采用第三代试管婴儿技术。

基因突变问题目前是无法进行治疗的，但是三代试管技术的不断成熟发展，能够更好的避免基因突变，阻断遗传疾病的传播，所以，存在这些问题的家庭也不要灰心，要抱有一定的希望。